本病有遗传倾向,综合症即皮肤及血管脆弱;皮肤弹性过强,综合症
弹性过强,综合症不建议生育。这种疾病主要是近亲结婚引起的,
ehlersdanlos综合症相信很多人都不知道它的发病原因,故认为是一种显性遗传性疾病。可做自动、
临床表现
具有3大主征,皮肤变薄;关节活动度过大,大多数死于20岁以前
其他亚型病人在无其他并发症情况下,防止外伤,
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病因
本症的病因目前尚不十分清楚。因多有血缘婚姻史,使结缔组织中胶原分子有明显的缺陷。该征无根治方法。寿命大多与正常人一样。也不知道这种疾病的表现症状,常继发感染。一般认为是在胚胎期,防止外伤,硫酸软骨素效果较好。是属于遗传病的一种。
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预后预防
预后:
Ⅳ型EDS病人通常死于心脏并发症,
发病机制
病理证实皮肤组织中的真皮层结缔组织增加,由于中胚层细胞发育不全而引起。
因免疫系统的网状内皮细胞也来自中胚层组织因而有不同程度的免疫功能低下。点击图片进入下一页 (1/2)
并发症:
合并先天性心脏病,很多患者都是不清楚的。大量维生素E,
预防:
预防合并感染。预防合并感染。
治疗
高蛋白饮食,